天健网消息（记者 冉嬛 李佳鹤）卢秋瑾，这是一个渴望奔跑的女孩儿。在她5个月大的时候，因为频繁感冒而引起肺炎，经检查她还患有先天性心脏病。从小到大，秋瑾最希望的就是能和其他同龄人一样自由快乐地奔跑，但是由于患病，秋瑾无法体会奔跑的感觉。

    秋瑾的父母是做小本儿服装生意的，勉强能维持温饱，但因为小秋瑾的病，让本来拮据的生活而雪上加霜。卖服装挣来的钱没等捂热就要送去医院，给小秋瑾打针住院，孩子一病，这大人的心都揪在一起，看着孩子疼得死去活来，哇哇大叫的时候，秋瑾的父母真恨不得能替孩子生病。随着时间的增长，小秋瑾的病一直没有好转，医生说如果做手术就会让孩子的病有所转机，但是手术费最低也要四万元，这让小秋瑾的父母感到头疼。也许这笔钱在别人眼里不是个大数目，但对于这个贫困的家庭来说，等于要了他们的命也挣不出的。

    看着孩子一天比一天瘦，秋瑾的母亲徐女士经常偷偷地抹眼泪，在接受采访时徐女士还自责地说，都怪自己没有本事，让孩子遭这份儿罪。每当孩子问她，为什么自己不能跑时，徐女士都心如刀割，不敢面对孩子。现在，小秋瑾的病越来越重，而且出现严重偏食的状况，医生告诉秋瑾的父母，手术可以改变她的状况，但越早越好，如果错过了最佳时机，恐怕会有生命危险。

    求助无门的秋瑾一家，只能把希望寄托在“救心”行动上，她们期待着能有好心人帮助秋瑾。小秋瑾最喜欢吃肉，徐女士告诉记者，她尽量满足小秋瑾的愿望，恐怕现在能做的只有这些了。

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