“我想要一台电脑，不用很好，能用就行。这样，爸爸就不用费劲背我去网吧了。”当得知本报举办的“爱心对对碰”活动后，家住泡崖街道康盛社区22岁的“小”姑娘汤莹打来电话，用颤巍巍的声音表达了自己的一个心愿。形容22岁的姑娘小，不仅是因为汤莹1.5米左右的个子、80斤体重的身形很瘦小，更是由于脑瘫、残疾的原因，她一直需要依靠父母的庇护才能顺利生存下来，所以她一直像个孩子。     

    无法行走的汤莹 

    汤莹3岁被发现患有脑瘫，14岁时因为脑瘫得了一种“腿部综合征”，她不仅腿部肌肉不断萎缩、无法行走，病情发作时浑身冒冷汗，汗水多得就像身上“发大水”一样。每3个月一次，几乎是汤莹去医院的固定频率。针对汤莹的病情，没有根本治疗的药物，因此她只能靠打一些针剂来缓解病情。汤莹的父亲汤先成说，一天打几针的次数没法固定，因为只要孩子病情发作疼痛难忍，就得去打。打过针后的汤莹就像吃了安眠药似的，在迷迷糊糊中逐渐睡去，有时醒来就是疼痛的开始，而这时，就需要汤先成一天背着女儿去好几次社区诊所。     

    几乎是盲人的爸爸 

    社区诊所离家并不远，只有500米左右，但对汤先成来说却很艰难，加上家在4楼，他得背着女儿走上40多分钟。因为汤先成自己也是个残疾人，左眼完全失明，右眼是高度近视，戴的眼镜有1450度，再加上一家是刚搬来这个小区不久，对周围环境不很熟悉，所以要花费比常人多几倍的时间。 

    汤先成也只能自己承担起背女儿的责任，因为妻子身体也不好，患有严重的哮喘。虽然爸爸汤先成只有1.6米的身高，可在女儿汤莹的眼里，爸爸很高大，他也是自己的拐杖，自己想去哪，爸爸也就去哪，一天背着自己几次去打针，自己想上网的时候，爸爸就带她去网吧，自己在敲键盘的时候，而爸爸就蹲在网吧外面等着。     

    拨通本报活动电话 

    前一阶段，在汤莹的病情稍微稳定的时候，她去学了半年的电脑，会操作windows系统、上网，并会一些简单的平面设计。她早就希望自己能够拥有一台电脑，当想说出自己愿望的时候，爸爸阻止了她，“已经得到外界那么多帮助，别再麻烦别人了。”但当得知本报举行的“爱心对对碰”活动后，征得父亲的同意，汤莹拿起了电话。电话那头22岁的汤莹称28岁的记者为“阿姨”，声音非常柔弱。她说，希望能够坐在家里上网，和网友聊聊天，自己的生活很孤单。     

    另外，汤莹一家还遇到一些困难。他们现在住的是经济适用房，需要偿还10年的贷款，每个月还800元，可家里每个月总共只有1100元的收入，还要拿出大部分钱给汤莹打针吃药。为此，家里已经欠了银行贷款6000余元，如果不及时还上这笔钱，一家人很有可能将离开现在居住的房子。

                                                                                                      ■文/图 记者 杨璐

责编： 夏露娜 王晓婕　    来源： 大连晚报